В статье представлены результаты исследования соматического, неврологического статуса детей с тяжелыми и легкими стадиями ретинопатии при сравнении с детьми из группы риска в течение первого года жизни, определены ведущие клинические синдромы. В течение первого года жизни у недоношенных детей, страдающих ретинопатией, ведущим клиническим симптомокомплексом является поражение ЦНС с преобладанием синдрома двигательных расстройств, гипертензионно-гидроцефального, вегето-висцерального синдромов с постепенным восстановлением нарушенных функций к 12 мес. жизни. Основными отклонениями в соматическом статусе в этот период являются инфекционные энтероколиты, вызванные условно-патогенной флорой, анемия смешанного генеза, дисплазия тазобедренных суставов, задержка физического развития, частые заболевания верхних и нижних дыхательных путей. Высокая частота и сочетаемость заболеваний недоношенных детей как с ретинопатией, так и из группы риска на первом году жизни требуют динамического наблюдения их педиатром, неврологом.