Молекулярно-генетическая диагностика тромбофилических состояний - генетические основы материнской, плодовой и неонатальной патологии

Тромбофилия является одной из причин развития критических состояний. Около 90% неудачных попыток экстракорпорального оплодотворения связаны с тромбофилией и полиморфизмами генов тромбофилии. Бесплодные пары и их дети подвержены развитию осложнений с венозными и артериальными тромбозами. Учитывая данный факт, необходимо создать специальный стандарт наблюдения, основанный на данных молекулярно-генетического анализа. Для предотвращения сосудистых катастроф необходимо выявлять молекулярные маркеры наследственной тромбофилии. В статье представлены три клинических случая с молекулярно-генетическим типированием тромбофилии

Тематика статьи:

Номера страниц в журнале:

40-
51 страницы